“一致性评价在行动”暨高质量仿制药推进工作研讨会在京举行

2018.06.23

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       为进一步贯彻落实国务院办公厅印发的《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》,推动通过一致性评价仿制药供应保障以及临床使用工作的开展,助力中国医药产业转型升级,由中国医药企业管理协会、中国药学会支持指导,“一致性评价在行动”(筹)、《E药经理人》承办的“一致性评价在行动”暨高质量仿制药推进工作研讨会,于6月23日在北京举行。


       本次会议邀请来自美国仿制药相关专家,国家卫生健康委员会相关部门领导,以及来自医院管理、药事管理、制药企业的相关负责人共同就如何推动和完善仿制药供应保障和使用等话题进行专题交流。国药致君与深圳信立泰等8家一致性评价走在前列的优秀企业共同参会,抱团取暖,积极关注并大力推进一致性评价相关政策落地。

       仿制药质量和疗效一致性评价是我国医药行业的一项重大工程,将有力地提升我国仿制药的质量和疗效,从而更好地满足临床用药及公共卫生安全需求,加快我国由制药大国向制药强国跨越。截止目前,国家药监部门已经公布四批45个品规通过一致性评价的仿制药品。而国药致君达力新®头孢呋辛酯片作为全国首批通过一致性评价、也是目前首个通过一致性评价的头孢抗生素,率先入选《中国上市药品目录集》,这是对国药致君坚持质量领先发展道路的充分肯定。同时,国药致君紧锣密鼓推动一致性评价产品群,积极推进达力芬颗粒、达力芬胶囊、达力新胶囊、达力先分散片、迪根等重点口服品种及头孢针剂的仿制药一致性评价研究工作。

       国药致君作为国药集团化学制药平台--国药现代抗感染药物领域内的领军企业,将始终坚持以客户为中心,做质量领先型企业,持续提供优质产品和服务,以一致性评价为契机,不断提升产品市场占有率和品牌影响力,打造国药致君大品牌。